Размер шрифта

A
A

Межстрочный интервал

A
A

Цвет

A
A

Пожарский Александр Федорович

+7(863) 218-40-00 доб. 11484; +7(8634) 68-08-90 доб. 11484

Д 212.208.14 - Заместитель председателя диссертационного совета

Кафедра органической химии - Главный научный сотрудник

Факультет химический - Профессор

E-mail:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Персональная страница:
https://sfedu.ru/person/apozharskii

Звание: профессор

Степень: доктор химических наук

Дата начала общего стажа: 01.09.1961

Стаж по специальности (в годах): 56

Дополнительная информация:

Вехи биографии: выпускник 1961 года кафедры органической химии Ростовского государственного университета. Ученик профессора А.М. Симонова. Кандидатскую и докторскую диссертации защитил в 1963 и 1972 г. Обе диссертации были посвящены химии азотсодержащих гетероциклических соединений. В 1968-1969 гг. в университете Восточной Англии изучал физические методы исследования органических соединений под руководством известного английского и с 1982 г. американского ученого проф. А.Р. Катрицкого. Опубликовал с ним несколько книг и статей. С 1975 года профессор, с февраля 1981 года и по настоящее время ; заведующий кафедрой органической химии РГУ (ЮФУ).

Педагогическая деятельность: чтение общего курса "Органическая химия" и спецкурса "Теоретические основы органической химии". Под его руководством защищено 4 докторских и 35 кандидатских диссертаций.

Научные интересы: химия гетероциклических соединений, теоретическая органическая химия и химия сильных органических оснований, прежде всего протонных губок. В области прикладной химии занимался преимущественно синтезом поверхностно-активных и биологически активных соединений. Автор или соавтор 34 изобретений, 420 научных статей и десяти книг. Среди последних "Теоретические основы химии гетероциклов" ("Химия", Москва, 1985), "Молекулы-перстни" ("Химия", Москва, 1993), "Handbook of Heterocyclic Chemistry" (Pergamon, Amsterdam, 2000), "Heterocycles in Life and Society" (J. Wiley & Sons, Chichester, 1-е издание 1997 г., второе - 2011 г.; в 2004 году книга переиздана в Греции как учебник для студентов медико-биологических специальностей). Индекс цитирования: h = 19 (по базе данных Scopus). В 2009 г. указом Президента РФ удостоен звания "Заслуженный деятель науки РФ".

Общественная деятельность и др.: член редколлегии издаваемого в Латвии международного журнала "Химия гетероциклических соединений", зам. председателя Совета по присуждению ученой степени доктора хим. наук. Был приглашенным профессором в университетах Антверпена, Братиславы, Вильнюса, Риги, Киева, Донецка, Вроцлава, Щецина и ряда российских городов.

Список публикаций за 2014-2016 гг.:

  1. Gulevskaya A.V., Pozharskii A.F. “The SNH-Amination of Heteroaromatic Compounds", in  “Metal Free C-H Functionalization of Aromatics. Nucleophilic Displacement of Hydrogen“, eds. V.N.Charushin and O.N.Chupakhin, Springer, 2014, 179-240. DOI: 10.1007/7081_2013_114.

  2. Ozeryanskii V.A., Vakhromova P.A., Pozharskii A.F., “1,8-Bis(bromomethyl)naphthalene in the synthesis of 1,5-diazacyclodecane and benz[de]isoquinoline proton sponges", ARKIVOC, 2014, (part II), p.333-345. (10.3998/ark.5550190.p008.253); www.arkat-usa.org

  3. Ozeryanskii V.A., Pozharskii A.F., Antonov A.S., Filarowskii A.,“Out-Basicity of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene: The experimental and theoretical challenge", Org. Biomol. Chem., 2014, 12, No 15, 2360-2369. DOI:10.1039/C3OB41986J.

  4. Huong T.L. Nguyen, Gulevskaya A.V., Pozharskii A. F., Nelina-Nemtseva J. I., “Base-promoted cyclization of 3-alkynylquinoxaline-2-carbonitriles with CH-acids: a new method for the phenazine ring synthesis", Tetrahedron, 2014, 70, 4617-4625.

  5. Gulevskaya A.V., Tyaglivy A.S., Pozharskii A. F., Nelina-Nemtseva J. I., Steglenko D. V., Heterocyclization of Enediynes Promoted by Sodium Azide: A Case of Ambiguity of X-ray Data and Structure Revision, Organic Letters, 2014, vol. 16, 1582-1585.

  6. Antonov A.S., Mikshiev V.Y., Pozharskii A.F., Ozeryanskii V.A., “ortho-Ketimines of 1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene: Synthesis, Hydrolytic Stability and Transfer of Basicity form Proton Sponge Moiety to the Imino Function", Synthesis, 2014, 46, 3273-3282 (doi: 10.1055/s-0034-1379008).

  7. Filatova E.A., Pozharskii A.F., Gulevskaya A.V., Ozeryanskii V.A. - Multiple Transformations of 2-Alkynyl-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes into Benzo[g]indoles. Pd/Cu-Dependent Switching of the Electrophilic and Nucleophilic Sites in Acetylenic Bond and a Puzzle of Porcelain Catalysis. J. Org. Chem., 2015, v. 80, No 2. p. 872-881 (doi: org/10.1021/jo502363t).

  8. Kachalkina S.G., Borodkin G.S., Pozharskii A.F., Antonov A.S., Borodkina I. G.,Y. F. Maltsev, Filatova E.A., Filarowskii A., Ozeryanskii V.A., “Base-promoted transformation of 2-C(O)R-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes into benzo[g]indole derivatives", Mendeleev Commun., 2015, v. 25, No 3, p. 182-184.

  9. Дябло О.В., Шмойлова Е.А., Пожарский А.Ф., Савченко А.О.  "Синтез N2,N2,N4,N4,N5,N5-гексаметил-6-метоксихинолин- 2,4,5-триамина ; нового представителя хинолиновых протонных губок", Химия гетероцикл. cоедин., 2015, v. 51, No 3, с. 250-258.

  10. Ozeryanskii V.A., Gorbacheva A.Yu., Pozharskii A.F., Vlasenko M.P., Tereznikov A.Yu., Chernov'yants M.S. ; The first proton sponge-based amino acids: synthesis, acid-base properties and some reactivity ; Org. Biomol. Chem., 2015, 13, N 31, 8524;8532. (doi:10.1039/c5ob01065a).

  11. Pozharskii A.F., “Debating ‘Most Polar", Chem. & Engineering News, 2015, vol. 93, No 30, p. 4. http://cen.acs.org/articles/93/i30/Debating-Polar.html

  12. Antonov A.S., Pozharskii A.F., Ozeryanskii V.A., Filarowskii A., Suponitsky K.Yu., Tolstoy P.M., Vovk M.K., “Ring Lithiation of 1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene: Another Side of the ‘Proton Sponge Coin", Dalton Transactions, 2015, 44, 17756-17766; DOI: 10.1039/C5DT02482J.

  13. Dyablo O.V., Pozharskii A.F., Shmoilova E. A., Ozeryanskskii V.A., Fedik N.S., Suponitsky K.Yu., “Molecular structure and protonation trends in 6-methoxy- and 8-methoxy-2,4,5-tris(dimethylamino)quinolines", J. Mol. Struct., 2016, vol. 1107, 305-315. DOI: 10.1016/j.molstruc.2015.11.056.

  14. Filatova E.A., Gulevskaya A.V., Pozharskii A.F., Ozeryanskii V.A., “Synthesis and some properties of alkynyl derivatives of 1,3-dialkylperimidones. An example of the 1,2-palladium migration in the Sonogashira reaction", Tetrahedron, 2016, 72, 1547-1557. DOI: 10.1016/j.tet.2016.02.003.

  15. Gulevskaya A.V., Nelina-Nemtseva J. I., Pozharskii A.F., Huong T.L. Nguyen, Filatova E.A., 1,3-Dipolar cycloaddition of azinium ylides to alkynyl hetarenes: a synthetic route to indolizine and pyrrolo[2,1-a]isoquinoline based heterobiaryls. Tetrahedron, 2016, 72 (18), 2327-2335. DOI:10.1016/j.tet.2016.03.050.

  16. Mikshiev V.I., Antonov A.S., Pozharskii A.F., Tandem Synthesis of 10-Dimethylaminobenzo[h]quinazolines from 2-Ketimino-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes via Nucleophilic Replacement of the Unactivated Aromatic NMe2 Group, Organic Letters, 2016, vol. 18, 4134-4137. DOI: 10.1021/acs.orglett.6b01178.

  17. Pozharskii A.F., Ozeryanskii V.A., Mikshiev V.I., Antonov A.S., Chernyshev A.V., Metelitsa A.V., Borodkin G.S., Fedik N.S., Dyablo O.V., “10-Dimethylamino Derivatives of Benzo[h]quinoline and Benzo[h]quinazolines: Fluorescent Proton Sponge Analogues with Opposed peri-NMe2/-N= Groups. How to Distinguish between Proton Sponges and Pseudo-Proton Sponges", J. Org. Chem., 2016, 81, 5574-5587. DOI: 10.1021/acs.joc.6b00917.

  18. Пожарский А.Ф. "Супрамолекулярная химия", Большая Российская энциклопедия, 2016, т. 31, стр. 436-437.

  19. Пожарский А.Ф., Качалкина С.Г., Гулевская А.В., Филатова Е.А., "Бензо[g]индолы", Успехи химии, 2017, принято к публикации.

  20. Antonov A.S., Kachalkina S.G., Pozharskii A.F., Borodkin G.S., Filarowskii A., “Reaction of 2-Trifluoroacetyl-1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene with Strong Organic Bases: Acidic Ionization of 1-NMe2 Group Resulting in the Formation of Benzo[g]indole Derivatives versus Nucleophilic Addition to C=O Group", Tetrahedron, 2017, accepted for publication.

Учебно-методические ресурсы