Размер шрифта

A
A

Межстрочный интервал

A
A

Цвет

A
A

Морковник Анатолий Савельевич

+7(863) 218-40-00 доб. 11553; +7(8634) 68-08-90 доб. 11553

+7(863) 243-46-67

Д 212.208.14 - Ученый секретарь диссертационного совета

Лаборатория органического синтеза - Главный научный сотрудник

344090, г. Ростов-на-Дону, пр.Стачки 194/2, НИИ физической и органической химии ЮФУ

E-mail:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Персональная страница:
https://sfedu.ru/person/asmorkovnik

Звание: профессор

Степень: доктор химических наук

Образование и повышение квалификации:

  • высшее образование: Ростовский государственный университет, химический факультет (01.09.1966 - 30.10.1971)
    химия
    химик-органик
  • послевузовское образование: Ростовский государственный университет (01.09.1971 - 30.10.1974)
    аспирантура при кафедре органической химии Ростовского государственного университета
    кандидат химических наук
  • повышение квалификации: Ростовский государственный университет ( - 30.06.1991)
    доктор химических наук

Дата начала общего стажа: 01.01.1975

Стаж по специальности (в годах): 42

Дополнительная информация:

Родился 09.12.1949 г. в Киргизской ССР. В 1966 г окончил среднюю школу N1 в станице Красноармейской (Краснодарский край). В этом же году поступил на химический факультет Ростовского государственного университета. В 1974 году защитил кандидатскую диссертацию на тему "Реакции N-замещенных азолов и их галогенпроизводных с литий- и натрийаренами" (научный руководитель - Б.А.Тертов). После этого работал в НИИ физической и органической химии Ростовского,   а затем в Южном федеральном университете  в должностях младшего научного сотрудника, научного сотрудника, ведущего научного сотрудника и главного научного сотрудника. Полный индекс Хирша составляет 10 по   Web of Science. Общее количество публикаций по Web of Science составляет 81. Общее количество цитирований по Web of Science - 335 (около 350 по собственной статистике, в основном в зарубежных химических журналах и в монографиях, без самоцитирований). Важным научным достижением фундаментального характера является цикл работ, в которых были получены принципиально новые знания о природе взаимодействия ароматических и гетероароматических соединений с электрофильными агентами. Основные результаты по этому направлению обобщены в обзоре А.С.Морковник, Окислительно-восстановительная стадия в реакции нитрования, Успехи химии, 1988, т. 57, 254-280. Эти результаты получили затем международное признание и отражены в аналитических обзорах и монографиях крупных специалистов международного уровня (H. Zollinger, Diazo Chemistry I, Aromatic and Heteroaromatic Compounds, 1994 VCH Verlagsgesellscbaft mbH, pp. 37,43; J. H. Ridd, The Range of Radical Processes in Nitration by Nitric Acid, Chem. Soc. Rev., 1991, vol. 20, 149-165; Jay K. Kochi, Inner-Sphere Electron Transfer in Organic Chemistry, Relevance to Electrophilic Aromatic Nitration, Acc. Chem. Res., 1992, 25, 39-47; L. Eberson and F. Radner, Electron-Transfer Mechanisms in Electrophilic Aromatic Nitration, Acc. Chem. Res., 1987, 20, 53-59; Z. V. Todres, Ion-radical organic reactions, Tetrahedron, 1985, Vol. 41, Issue 14, 2771-2823; Z. V. Todres, Ion-Radical Organic Chemistry. Principles
and Applications, Second Edition, Boca Raton, London, New York, CRC Press, Taylor & Francis Group, 2009). В свое время были выполнены также пионерские работы по новому синтезу металлоорганических соединений по реакциям стабильных анион-радикалов аренов с галогенпроизводными (Б.А.Тертов, А.С.Морковник, Ж. орг. химии, 1973, т. 9, 2207; Б.А.Тертов, А.С. Морковник, Реакции N-замещенных диазолов и их галогенпроизводных с литий и натрийнафталином, ХГС, 1975, с.392-395), которые в сущности положили начало становлению новой, весьма важной и чрезвычайно плодотворной по своим синтетическим возможностям области химии металлоорганических соединений (см., например, обзор M. Yus, Arene-catalysed lithiation reactions, Chem. Soc. Rev., 1996,25, 155-161). В последние годы руковожу лабораторией органического синтеза НИИ физической и органической химии Южного федерального университета. Большое внимание в работе лаборатории уделяется химии гетероциклических соединений с ориентацией на поиск перспективных биоактивных структур. Ранее это направление успешно развивалось в лаборатории под руководством к.х.н. В.А.Анисимовой. Основными партнерами на этом направлении являются фармакологи Волгоградского государственного медицинского университета, возглавляемые академиком А.А.Спасовым.  Именно оно и является в настоящее время основным для лаборатории органического синтеза НИИ физической и органической химии Южного федерального университета.  В продолжение работ в этом направлении планируется участие сотрудников лаборатории и других работников НИИ ФОХ ЮФУ в госпрограмме предклинических испытаний.   В самое последнее время совместно с фармакологами ВолгГМУ  лаборатория ведет работы по поиску психотропных соединений новой структуры (к.х.н.,Т.А.Кузьменко, к.х.н. Л.Н.Диваева, к.х.н. В.А.Анисимова), обладающих свойствами сильных транквилизаторов, по разработке новых антидиабетических, анальгетических и иных препаратов.  По совместительству  директор ООО "Селена", в котором  на протяжении ряда лет осуществляется мелкосерийное производство субстанции "Селекор".  Совместно с к.х.н. Л.Н.Диваевой и другими сотрудниками лаборатории, при сотрудничестве с СКЗНИВИ (г.Новочеркасск) и НИИ гриппа (г.Санкт-Петербург) проводится поиск новых противоинфекционных препаратов.